ЗЕНИКС
Лекарственная форма
Произведено:PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Код ATX: J01XX08 (Linezolid) Активное вещество: линезолид (linezolid) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Режим дозированияРежим дозирования и продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинической эффективности. Пациентов, которым в начале терапии препарат назначали в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму для приема внутрь. При этом подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%. Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения линезолида при беременности не проводилось. Применение линезолида при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
|
1 таб. | |
линезолид | 600 мг |
Вспомогательные вещества: просолв (целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%) 88.375 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 79.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 53 мг, повидон К90 17.5 мг, магния стеарат 11.625 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 16.783 мг, пропиленгликоль 3.35 мг, титана диоксид Е 171 3.312 мг, тальк 1.517 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] Е 124 0.038 мг.
10 шт. - блистеры (1) ПВХ/ПВХ-АЛ - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы оксазолидинонов Фармако-терапевтическая группа: Противомикробное средство, оксазолидинон Открыть описание активных компонентов препарата ЗЕНИКС (ZENIX) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.Линезолид быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Vd при достижении Css у здоровых добровольцев составляет в среднем 40-50 л. Связывание с белками плазмы крови составляет 31% и не зависит от концентрации линезолида в крови.
Установлено, что изоферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид также не ингибирует активность клинически важных изоферментов цитохрома P450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4). Метаболическое окисление приводит к образованию 2 неактивных метаболитов - гидроксиэтилглицина (является основным метаболитом у человека и образуется в результате неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется в меньших количествах). Также описаны другие неактивные метаболиты.
Линезолид выводится, в основном, с мочой в виде гидроксиэтилглицина (40%), аминоэтоксиуксусной кислоты (10%) и неизмененного препарата (30-35%). С калом выводится в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%). Неизмененный препарат практически не выводится с калом.
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).
Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).
Коды МКБ-10Код МКБ-10 | Показание |
J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
L01 | Импетиго |
L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
L03 | Флегмона |
L08.0 | Пиодермия |