СПАЗОВЕРИН
Фармакологическое действиеМиотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Са2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы). Показания— профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холицистите, желчно-каменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите; — спазмы периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга; — почечно-каменная болезнь; — альгодисменоррея; — для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах; — при проведении инструментальных исследований. Коды МКБ-10
Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Форма выпуска, состав и упаковкаТаблетки желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат, тальк. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Таблетки желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат, тальк. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Миотропный спазмолитик Фармако-терапевтическая группа: Спазмолитическое средство
Побочное действиеГоловокружение, сердцебиение, артериальная гипотензия, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции. ФармакокинетикаПри пероральном приеме абсорбция высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Тmax - 2 ч. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связь с белками плазмы - 95-98%. Не проникает через ГЭБ. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Владелец регистрационного удостоверения:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. (Индия) Код ATX: A03AD02 (Drotaverine) Активное вещество: дротаверин (drotaverine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении может ослабить антипаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), артериальную гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия Спазоверина. Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью назначают препарат в период беременности и лактации.Лекарственные формы
Режим дозированияВзрослым назначают внутрь по 40-80 мг 2-3 раза/сут. Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10-20 мг, детям от 6 до 12 лет - 20 мг 1-2 раза/сут. Условия и сроки храненияСписок Б. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Противопоказания к применению— выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность; — AV-блокада II-III степени; — кардиогенный шок; — артериальная гипотензия; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. |