СОЛКОТРИХОВАК

  • На складе
1048 Р. 968 Р.
  •   Купить СОЛКОТРИХОВАК по низкой цене в Москве и Спб
  •   Цена на СОЛКОТРИХОВАК 968 руб на сайте
  •   Быстрая доставка СОЛКОТРИХОВАК в пункт самовывоза
  •   Инструкция по применению СОЛКОТРИХОВАК

Применение при беременности и кормлении грудью

Солкотриховак не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации, поскольку в настоящее время отсутствуют клинические данные о применении препарата у этой категории пациенток.

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики препарата Солкотриховак не проводились.

Побочное действие

Местные реакции: редко - слабовыраженные эритема, отечность и боль в месте инъекции.

Системные реакции: в отдельных случаях - кратковременное повышение температуры тела (до 40°С), озноб, головная боль, утомляемость.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности.

Показания

Профилактика и лечение:

— рецидивирующего неспецифического бактериального вагиноза;

— рецидивирующего трихомониаза у женщин.

Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
A59 Трихомоноз
N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы

Фасовка и упаковка:


LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND (Швейцария)

Фармакологическое действие

Вакцина, регулирующая равновесие микрофлоры влагалища, для системного применения. Введение вакцины приводит к активации специфического и неспецифического иммунитета.

Под действием препарата происходит повышение уровня гуморальных антител класса IgG в ответ на введение поверхностных антигенов атипичных лактобактерий, содержащихся в препарате, а также повышение общего содержания sIgA и повышение уровня специфических sIgA-антител в секрете влагалища. Несмотря на то, что спустя некоторое время после введения препарата содержание специфических sIgA-антител снижается до исходного уровня, сохраняется защитный эффект препарата, снижающий риск развития реинфекции.

В экспериментальных исследованиях in vitro и in vivo было показано, что Солкотриховак активизирует поликлональные B-лимфоциты, а также стимулирует образование неспецифических антител класса IgA. В экспериментах in vitro было обнаружено повышение фагоцитарной активности макрофагов, на фоне вакцинации Солкотриховаком животных отмечено значительное кратковременное повышение цитотоксической активности собственных T-киллеров.

Выработка специфических и неспецифических антител на фоне вакцинации Солкотриховаком способствует элиминации атипичных форм лактобактерий, трихомонад и неспецифических патогенных бактерий, способствует росту палочек Дедерлейна, восстановлению нормальной микрофлоры и нормализации физиологического значения pH слизистой влагалища.

Вакцинация Солкотриховаком уменьшает риск возникновения рецидива инфекции и повторного заражения, вызванного трихомонадой и другими патогенными бактериями, у 80% пациенток с рецидивирующими вагинальными инфекциями.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Солкотриховак не сообщалось.

Представительство:


МЕДА Фарма ООО (Россия)
Код ATX: J07AX (Другие вакцины для профилактики бактериальных инфекций)

Лекарственная форма


СОЛКОТРИХОВАК лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения: фл. 3 или 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 0.5 мл) рег. №: П N015977/01 от 13.01.09 - Действующее

Лекарственное взаимодействие

На фоне применения иммунодепрессантов или проведения лучевой терапии возможно ослабление действия Солкотриховака.

Случаев несовместимости при одновременном применении препарата Солкотриховак с другими лекарственными средствами не отмечено.

Фармацевтическое взаимодействие

Не рекомендуют смешивать в одном шприце Солкотриховак и другие лекарственные средства для парентерального применения ( в т.ч. вакцины).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Произведено:


IDT BIOLOGIKA (Германия)

Противопоказания к применению

— острые инфекционные заболевания;

— активный туберкулез;

— заболевания системы кроветворения (в т.ч. острый лейкоз);

— почечная недостаточность;

— сердечная недостаточность;

— первичные и вторичные иммунодефицитные состояния;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска, состав и упаковка


Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения в виде пористой таблетки белого цвета.

1 фл. (1 доза)
селекционные инактивированные лиофилизированные лактобациллы (коккоидные формы) 8 штаммов в эквивалентном количестве: L.rhamnosus (3 штамма), L.vaginalis (3 штамма), L.fermentum (1 штамм), L.salivarius (1 штамм) не менее 7х109

Вспомогательные вещества: фенол (200 мкг), реполимеризированный желатин (гемацель) (5 мг), натрия хлорид (4.5 мг).

Растворитель: вода д/и - 0.5 мл.

1 доза фл. - флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп.) - пачки картонные.
1 доза фл. - флаконы (3) в комплекте с растворителем (амп.) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина, регулирующая равновесие микрофлоры влагалища, для системного применения Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Особые указания

Солкотриховак не следует назначать при венерических заболеваниях (гонорея, сифилис).

В случае острого течения трихомониаза или выраженных симптомов бактериального вагиноза вакцинацию Солкотриховаком следует проводить только в комбинации с этиотропным лечением.

Время вакцинации следует рассчитать таким образом, чтобы введение препарата не совпадало с менструацией пациентки.

Аллергические реакции при использовании препарата не наблюдались. В случае их появления или развития других серьезных реакций применение препарата следует прекратить.

О всех случаях поствакцинальных осложнений необходимо сообщить в местный отдел здравоохранения, Государственный институт стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им. Л.А.Тарасевича (119002, Москва, Сивцев Вражек, 41) и в представительство компании Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ.

Использование в педиатрии

Не рекомендуется назначать препарат детям в возрасте до 15 лет, т.к. в настоящее время отсутствуют данные о клинических испытаниях препарата у детей.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к работе с механизмами и вождению автотранспорта.

Владелец регистрационного удостоверения:


VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH (Швейцария)

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C (термоконтейнеры). Срок годности - 3 года.


ВВЕРХ