ПЛЕНАЛГИН
ПередозировкаСимптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потоотделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, цианоз. Аллергические реакции: иногда - кожная сыпь, зуд; очень редко – анафилактический шок; в единичных случаях – чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту , головная боль. Прочие: головокружение; при длительном применении – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз; у пациентов с предрасположенностью к бронхоспазму возможно провоцирование приступа. При применении в терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Представительство:РЕЗЛОВ ЗАО (Казахстан) Код ATX: A03DA02 (Питофенон в комбинации с анальгетиками) Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Пленалгина с другими ненаркотическими анальгетиками возможно взаимное усиление токсических эффектов. При одновременном применении трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность. При одновременном применении барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия. Одновременное применение Пленалгина с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. При совместном применении седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Пленалгина. Пациент должен быть предупрежден, что при необходимости одновременного применения указанных препаратов и других лекарственных средств с Пленалгином следует проконсультироваться с врачом. Особые указанияС осторожностью и под контролем следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии, бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к НПВС или к ненаркотическим анальгетикам. При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. О всех побочных эффектах следует сообщать лечащему врачу. Иногда метаболиты метамизола могут окрашивать мочу в красный цвет. Активные вещества
|
Код МКБ-10 | Показание |
J06.9 | Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная |
J10 | Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа |
K80 | Желчнокаменная болезнь [холелитиаз] (в т.ч. печеночная колика) |
M25.5 | Боль в суставе |
M54.3 | Ишиас |
M54.4 | Люмбаго с ишиасом |
M79.1 | Миалгия |
M79.2 | Невралгия и неврит неуточненные |
N23 | Почечная колика неуточненная |
N94.4 | Первичная дисменорея |
N94.5 | Вторичная дисменорея |
R10.4 | Другие и неуточненные боли в области живота (колика) |
R50 | Лихорадка неясного происхождения |
R52.0 | Острая боль |
R52.2 | Другая постоянная боль (хроническая) |
Раствор для инъекций бледно-желтого цвета, чистый.
1 мл | 1 амп. | |
метамизол натрий | 500 мг | 2.5 г |
питофенона гидрохлорид | 2 мг | 10 мг |
фенпивериния бромид | 20 мкг | 100 мкг |
5 мл - ампулы темного стекла (5) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Спазмоанальгетик Фармако-терапевтическая группа: Анальгезирующее ненаркотическое средство (анальгетик ненаркотический+спазмолитик)Разовая доза для взрослых и подростков старше 15 лет составляет 2-5 мл (в/в или в/м); суточная доза – до 10 мл.
В/в введение в разовой дозе, превышающей 2 мл, возможно только после тщательного уточнения показаний.
При назначении препарата детям (в т.ч. грудным) суточную дозу устанавливают в пересчете на массу тела.
Масса тела /возраст | Суточная доза для в/в введения | Суточная доза для в/м введения |
5-8 кг/3-5 мес | - | 0.1-0.2 мл |
9-15 кг/1-2 года | 0.1-0.2 мл | 0.2-0.3 мл |
16-23 кг/3-4 года | 0.2-0.3 мл | 0.3-0.4 мл |
24-30 кг/5-7 лет | 0.3-0.4 мл | 0.4-0.5 мл |
31-45 кг/8-12 лет | 0.5-0.6 мл | 0.6-0.7 мл |
46-53 кг/12-15 лет | 0.8-1.0 мл | 0.8-1.0 мл |
В/в препарат следует вводить медленно ( по 1 мл в течение, по крайней мере, 1 мин), в положении больного лежа и под контролем АД, ЧСС и частоты дыхания. При введении раствор должен иметь температуру тела.
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
Спазмоанальгетик комбинированного состава, сочетание компонентов которого приводит к взаимному усилению их фармакологического действия, приводящее к выраженному анальгезирующему, спазмолитическому и жаропонижающему эффекту.
Метамизол натрий является производным пиразолона. Оказывает выраженное анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.
Питофенона гидрохлорид - миотропный спазмолитик, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).
Фенпивериния бромид, являясь м-холиноблокатором, оказывает дополнительное расслабляющее действие на гладкую мускулатуру.
ПЛЕНАЛГИН | р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014258/01 от 01.07.09 - Бессрочно |