В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Владелец регистрационного удостоверения:
БРЕНДФАРМА, ООО
(Россия)
Фармакокинетика
Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). Tmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Побочное действие
При приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.
При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Режим дозирования
Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Внутрь - 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г.
При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при острой печеночной недостаточности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при острой почечной недостаточности.
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
Клинико-фармакологическая группа:
Антиоксидантный препарат
Фармако-терапевтическая группа:
Антиоксидантное средство
Открыть описание активных компонентов препарата
МЕКСИФИН (MEXIFIN)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения
о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Лекарственная форма
МЕКСИФИН
р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 или 20 шт.рег. №: ЛСР-001967/07
от 07.08.07
- Бессрочно
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст.
C осторожностью
Аллергические заболевания в анамнезе (для парентерального введения).
Произведено:
ФАРМЗАЩИТА НПЦ
(Россия)Код ATX:
N07XX
(Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы)Активное вещество:
этилметилгидроксипиридина сукцинат
(ethylmethylhydroxypyridine succinate)
Group
Группировочное наименование