0
МЕКСИФИН
Особые указанияВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Владелец регистрационного удостоверения:БРЕНДФАРМА, ООО (Россия) ФармакокинетикаБыстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). Tmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность. Побочное действиеПри приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Режим дозированияДозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации. Внутрь - 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг. Применение при нарушениях функции печениПротивопоказан при острой печеночной недостаточности.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности, в период лактации. Применение при нарушениях функции почекПротивопоказан при острой почечной недостаточности.Форма выпуска, состав и упаковкаРаствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
Вспомогательные вещества: вода д/и. 2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные. Лекарственная форма
Применение у детейПротивопоказан в детском возрасте. Противопоказания к применениюГиперчувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст. C осторожностью Аллергические заболевания в анамнезе (для парентерального введения). Произведено:ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия) Код ATX: N07XX (Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы) Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate) Group Группировочное наименование Лекарственное взаимодействиеУсиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола. |