Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.
Применение при нарушениях функции почек
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.
Лекарственная форма
КАПРЕМАБОЛ
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.рег. №: ЛСР-003738/09
от 15.05.09
- Бессрочно
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения
1 фл.
капреомицин (в форме сульфата)
1 г
1 г - флаконы (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Антибиотик группы производных аминосалициловой кислоты. Противотуберкулезный препарат
Фармако-терапевтическая группа:
Антибиотик
Открыть описание активных компонентов препарата
КАПРЕМАБОЛ (CAPREMABOL)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения
о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Показания
Лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов 1 ряда.
Коды МКБ-10
Код МКБ-10
Показание
A15
Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
A18
Туберкулез других органов
Побочное действие
Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.
Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.
Режим дозирования
Вводят в/м по 1 г/сут в соответствии со схемой.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.
С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.