0
ИМИБАКТ
Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Форма выпуска, состав и упаковкаРаствор для внутриполостного и наружного применения зеленовато- желтого цвета.
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл. 5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные. Примечание- в случае выпадения кристаллов гидрометилхиноксалиндиоксида в ампулах в процессе хранения, их растворяют, нагревая ампулы в кипящей водяной бане при встряхивании до полного растворения кристаллов (прозрачный раствор). Если при охлаждении до 36-38 C кристаллы не выпадут вновь, препарат готов к употреблению. Фармако-терапевтическая группа: Противомикробное средство, хиноксалин Открыть описание активных компонентов препарата ИМИБАКТ® (IMIBACT) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.Применение при нарушениях функции почекC осторожностью: почечная недостаточность. При ХПН дозу уменьшают. Назначают только при неэффективности других противомикробных лекарственных средств.Применение у детейПротивопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Лекарственная форма
Режим дозированияВ/в капельно. При тяжелых септических состояниях вводят 0.5% раствор для инъекций, предварительно разведя в 5% растворе декстрозы или в 0.9% растворе натрия хлорида до концентрации 0.1-0.2%. Высшая разовая доза - 300 мг, суточная - 600 мг. Внутриполостно. В полости раствор вводят через дренажную трубку, катетер или шприц, 10-50 мл 1% раствора. Наружно, на раневую поверхность, предварительно очищенную от гнойно-некротических масс, накладывают салфетки, смоченные 1% раствором ежедневно или через день, в зависимости от состояния ожоговой раны и течения раневого процесса. Глубокие раны тампонируют или проводят орошение 0.5% раствором. Максимальная суточная доза - 2.5 г. Длительность лечения - до 3 нед. Владелец регистрационного удостоверения:СИНТЕЗ, ОАО (Россия) ФармакокинетикаПосле в/в введения терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4-6 ч. Время достижения Cmax в крови - 1-2 ч после однократного введения. Хорошо и быстро проникает во все органы и ткани, выводится почками. При повторных введениях не кумулирует.Особые указанияПри ХПН дозу уменьшают. Назначают только при неэффективности других противомикробных лекарственных средств.Побочное действиеАллергические реакции. После в/в и внутриполостного введения - головная боль, озноб, гипертермия, тошнота, рвота, диарея, подергивание мышц. Местные реакции: околораневой дерматит. ПоказанияДля в/в введения: — септические состояния (в т.ч. у больных ожоговой болезнью); — гнойный менингит; — гнойно-воспалительные процессы с симптомами генерализации. Для внутриполостного введения - гнойные процессы в грудной и брюшной полости, в т.ч.: — гнойный плеврит; — эмпиема плевры; — перитонит; — цистит; — эмпиема желчного пузыря; — профилактика инфекционных осложнений после катетеризации мочевого пузыря. Для наружного, местного применения: — раневая и ожоговая инфекция (поверхностные и глубокие гнойные раны различной локализации, длительно не заживающие раны и трофические язвы, флегмоны мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при остеомиелитах); — раны с наличием глубоких гнойных полостей (абсцесс легких, абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит); — гнойничковые заболевания кожи. Коды МКБ-10
|