ФТОРУРАЦИЛ-ДЕКО

  • На складе
867 Р. 787 Р.
  •   Купить ФТОРУРАЦИЛ-ДЕКО по низкой цене в Москве и Спб
  •   Цена на ФТОРУРАЦИЛ-ДЕКО 787 руб на сайте
  •   Быстрая доставка ФТОРУРАЦИЛ-ДЕКО в пункт самовывоза
  •   Инструкция по применению ФТОРУРАЦИЛ-ДЕКО

Форма выпуска, состав и упаковка


Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения прозрачный, бесцветный или слегка-желтоватого цвета.

1 мл 1 фл./1 амп.
фторурацил 50 мг 250 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 75.85 мг, вода д/и - до 5 мл.

5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
5 мл - ампулы темного стекла (10) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
5 мл - флакон темного стекла (1) - пачки картонные.
5 мл - флакон темного стекла (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
5 мл - флакон темного стекла (10) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат. Антиметаболит Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство, антиметаболит Открыть описание активных компонентов препарата ФТОРУРАЦИЛ-ДЕКО (FLUOROURACIL-DECO) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с другими препаратами, вызывающими миелодепрессию возможно аддитивное угнетение функции костного мозга; с интерфероном альфа-2b - возможно увеличение начальной концентрации фторурацила в плазме крови и уменьшение клиренса фторурацила.

У пациентов с колоректальным раком при одновременном применении с метронидазолом возможно повышение токсичности фторурацила.

В случае предшествующего применения фторурацила возможно ингибирование цитотоксического действия паклитаксела.

В случае предшествующего применения циметидина возможно повышение концентрации фторурацила в плазме крови.

При одновременном применении с аллопуринолом, метотрексатом возможное изменение противоопухолевого действия фторурацила; с кальция фолинатом – возможно усиление противоопухолевого и токсического действия фторурацила, особенно на ЖКТ.

Противопоказания к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровотечения любой локализации, высокая степень риска желудочно-кишечных кровотечений; выраженная анемия, лейкопения, тромбоцитопения; беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Фторурацил противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время терапии фторурацилом.

В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие фторурацила.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, стоматит, эзофагит, тошнота, рвота.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны свертывающей системы крови: геморрагии.

Со стороны ЦНС: атаксия, неврит зрительного нерва, головная боль, нистагм, нарушения зрения, светобоязнь, эйфория, спутанность сознания, дезориентация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ишемия миокарда, стенокардия, тромбофлебит.

Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.

Дерматологические реакции: алопеция, дерматит, гиперпигментация.

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм.

Особые указания

Не рекомендуется применение фторурацила у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.

С осторожностью применяют фторурацил у больных, ранее получавших цитотоксические препараты или лучевую терапию.

Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей на фоне терапии.

При нарушениях функции печени или почек следуют применять более низкие дозы.

При появлении стоматита или диареи лечение необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов.

Перед началом и в процессе терапии фторурацилом следует контролировать картину периферической крови, лабораторные показатели функции печени и почек.

Наиболее значительное снижение количества лейкоцитов обычно наблюдается между 9-м и 14-м днем первого курса терапии, но возможна отсроченная миелодепрессия (до 20 дней). Нормализация количества лейкоцитов происходит к 30-му дню.

В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие фторурацила.

Применение при нарушениях функции печени

При нарушениях функции печени следуют применять более низкие дозы.

Лекарственная форма


ФТОРУРАЦИЛ-ДЕКО р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15 - Действующее

Применение при нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек следуют применять более низкие дозы.

Показания

Рак кожи, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак молочной железы, рак желудка, рак печени, рак матки, рак яичников, рак мочевого пузыря.
Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
C16 Злокачественное новообразование желудка
C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки
C19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
C20 Злокачественное новообразование прямой кишки
C22 Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков
C44 Другие злокачественные образования кожи
C50 Злокачественное новообразование молочной железы
C54 Злокачественное новообразование тела матки
C56 Злокачественное новообразование яичника
C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря

Фармакокинетика

Проникает через ГЭБ. Быстро метаболизируется в тканях с образованием активного метаболита - фторуридинмонофосфата. Катаболическое расщепление происходит в печени.

T1/2 фторурацила в начальной фазе составляет 10-20 мин. T1/2 в конечной фазе может составлять около 20 ч, по-видимому, вследствие депонирования метаболитов в тканях.

Выводится через дыхательные пути - 60-80% в виде углерода диоксида, а также почками - 7-20% в неизмененном виде.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Ингибирует процесс деления клеток путем блокирования синтеза ДНК (вследствие угнетения активности фермента тимидилатсинтетазы) и образования структурно несовершенной РНК (вследствие внедрения фторурацила в ее структуру).


ВВЕРХ