р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.рег. №: ЛП-004149
от 16.02.17
- Действующее
Фармакокинетика
При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.
Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.
Особые указания
При различных формах парадонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.
Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.
Режим дозирования
Внутрь взрослым - по 1.5-1 г 2 раза/сут.
Наружно - 2 раза/сут в течение 2-3 недель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хондроитин сульфат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Показания
Остеопороз, парадонтопатия, переломы (для ускорения образования костной мозоли), дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.
Коды МКБ-10
Код МКБ-10
Показание
M05
Серопозитивный ревматоидный артрит
M15
Полиартроз
M42
Остеохондроз позвоночника
M80
Остеопороз с патологическим переломом
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. При наружном применении замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует регенерацию суставного хряща.
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения в виде бесцветной или слегка окрашенной жидкости, прозрачной или слегка опалесцирующей, с запахом бензилового спирта.
1 мл
хондроитина сульфат натрия
100 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид (1M раствор) - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) или формы из картона - пачки картонные. 1 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) или формы из картона - пачки картонные. 2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) или формы из картона - пачки картонные. 2 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) или формы из картона - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани
Фармако-терапевтическая группа:
Стимулятор репарации тканей
Открыть описание активных компонентов препарата
АРТОГИСТАН (ARTOGYSTAN)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения
о возможности применения конкретного лекарственного препарата.